Mucopolissacaridose tipo IVa (Síndrome de Morquio)

Meu nome é Camila tenho 20 anos e tenho essa síndrome rara, muitas vezes eu sai para pesquisar sobre  essa síndrome e me assustei, muitas vezes fiquei com medo e chateada, são fotos mal tiradas, tiradas de qualquer jeito, não mostra o lado bonitos que nós temos, somos todos bonitos, de forma diferente.
Quero deixar aqui algumas fotos minhas, tiradas pela Renata Silveira em um projeto chamado Raro Clik, é lindo, somente de pessoas especiais.
Eu vou deixar aqui o site dela e o facebook pra quem quiser saber mais sobre, vou deixar também a reportagem em um site sobre.

"Você já notou que o que é raro pra você,pode ser 100% comum pra mim?"

http://www.renatasilveira.com.br/
https://www.facebook.com/pages/Renata-Silveira-Photography/212942592099163?fref=ts

Reportagem:

http://www.portalsatc.com/site/interna.php?i_conteudo=14124&titulo=Outro%20olhar:%20inclus%C3%A3o%20social%20atrav%C3%A9s%20da%20fotografia